¿Cuáles son las opciones para los pacientes con PKU?

En combinación con una dieta con restricción de fenilalanina (Phe), existen opciones farmacológicas que pueden ayudar a reducir los niveles de Phe en sangre de pacientes con PKU.

Terapia dietética

Globalmente, el abordaje para el control de fenilcetonuria (PKU) ha sido una dieta altamente restringida en fenilalanina (Phe) y suplementos de terapia nutricional medicamentosa^1-3

Necesidades de nutrientes para la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH)

Restricción de ingesta natural de proteínas y sustitución por una proteína (mezcla de aminoácidos) desprovista de Phe¹

Alimentos medicinales para deficiencia de PAH

Los suplementos alimentarios/fórmulas medicinales para PKU proporcionan proteínas, calorías y otros nutrientes y ayudan a facilitar el cumplimiento de restricción dietética de Phe¹

Alimentos modificados con bajo contenido de proteína¹

Los alimentos modificados con bajo contenido de proteína ayudan a saciar a los pacientes

Conozca más sobre PKU

¿Usted conoce los síntomas cuando la Phe esta descontrolada?

Conozca más

88% de los pacientes con PKU luchan para mantener el control de Phe en sangre solo con una dieta restricta en Phe⁴

Conozca porque

Manténgase actualizado con la información más recientes sobre PKU

Regístrese abajo para entrar en contacto con un representante de BioMarin, conozca más sobre los próximos eventos y noticias sobre PKU o solicitar una conversación entre pares.

* Campos obligatorios

Conéctese con un representante local de BioMarin

Primer nombre*

Apellido*

Especialidad*

Dirección de e-mail*

País*

Al enviar su información y confirmar su registro, usted declara, para los debidos efectos legales, que la información proporcionada es verdadera, siendo responsable de cualquier inexactitud, falsedad, error y cualesquiera consecuencias que de ello se deriven y aceptando la Política de Privacidad de BioMarin y los Términos de Uso y acepta el procesamiento de sus Datos personales según lo establecido en el mismo, incluido que sus Datos personales se almacenarán en bases de datos de BioMarin ubicadas, entre otras, en América Latina, Europa y/o Estados Unidos. De acuerdo con la Política de Privacidad de BioMarin, sus Datos Personales se mantendrán seguros, de acuerdo con las leyes y regulaciones aplicables, y podrán usarse para (i) invitarlo a participar en programas que BioMarin desarrolla por sí mismo y/o junto con sus socios, (ii) realizar actividades relacionadas con el objeto social de BioMarin, (iii) realizar estudios epidemiológicos e investigaciones de resultados, (iv) comunicar información sobre enfermedades del portafolio de BioMarin, (v) comunicar información sobre los productos de BioMarin a profesionales de la salud a través de nuestros representantes de ventas o equipo médico, nuestros sitios web, correo electrónico, centros de llamadas, correo postal y otros canales, incluidas comunicaciones y otras promociones de marketing, según corresponda, (vi) realizar simposios, conferencias y otros programas educativos y científicos, de BioMarin mismo o de terceros; y (vii) realizar estudios de mercado. Si tiene alguna pregunta sobre el procesamiento de sus datos personales o desea ejercer sus derechos, comuníquese con BioMarin a través del correo electrónico LATAMDataPrivacy@bmrn.com.*

Referencias:

Vockley J, Andersson HC, Antshel KM, et al; American College of Medical Genetics and Genomics Therapeutic Committee. Phenylalanine hydroxylase deficiency: diagnosis and management guidelines. Genet Med. 2014;16(2):188-200.
van Spronsen FJ, van Wegberg AMJ, Ahring K, et al. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(9):743-756.
Rocha JC, MacDonald A. Dietary intervention in the management of phenylketonuria: current perspectives. Ped Health Med Ther. 2016;7:155-163.
Enns GM, Koch R, Brumm V, Blakely E, Suter R, Jurecki E. Suboptimal outcomes in patients with PKU treated early with diet alone: revisiting the evidence. Mol Genet Metab. 2010;101(2-3):99-109.

Obtenga más información sobre las opciones de prescripción médica para fenilcetonuria (PKU)

Al utilizar los enlaces a continuación, saldrá de BioMarin PKU para ver más detalles.

Okay Cancelar y regresar

Está saliendo del sitio web de fenilcetonuria para profesional de la salud proporcionado por BioMarin

Los enlaces a sitios fuera de este sitio web se proporcionan como un recurso para el espectador. BioMarin no acepta ninguna responsabilidad por el contenido de los sitios vinculados.

Salir de este sitio web Cerrar

¿Desea conocer más sobre PKU?

¿Le gustaría inscribirse para recibir informaciones importantes sobre PKU?

Regístrese para participar Cerrar

El control de fenilcetonuria es para toda la vida1