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El apoyo a la acondroplasia comienza con usted

Los padres, cuidadores y personas con acondroplasia pueden necesitar una comunidad médica sólida desde el primer día1

La acondroplasia produce complicaciones multisistémicas

La gestión requiere un equipo multidisciplinario familiarizado con las mejores prácticas. Para garantizar la coordinación de la atención, es importante que los padres, cuidadores y pacientes tengan un experto confiable en el centro de su atención1-5.

Pruebe sus conocimientos

Debido a que es un factor de riesgo de muerte súbita, ¿en qué grupos de edad se debe monitorear de cerca la compresión cervicomedular?

Niño (5-14 años) y adulto (18+ años) Lactantes (nacimiento-2 anõs) y niños (3-4 años) Niños (5-14 años) y Adolescente (14-18 años) Adolescente (14-18 años) y adulto (18+ años)

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Referencia:

  1. Hoover-Fong J, Scott CI, Jones MC; Committee on Genetics. Health supervision for people with achondroplasia. Pediatrics. 2020;145(6):e20201010.
  2. Ireland PJ, Pacey V, Zankl A, Edwards P, Johnston LM, Savarirayan R. Optimal management of complications associated with achondroplasia. Appl Clin Genetem. 2014;7:117-125. Published online June 24, 2014.
  3. Hunter AG, Bankier A, Rogers JG, Sillence D, Scott CI Jr. Medical complications of achondroplasia: a multicentre patient review. J Med Genet. 1998;35(9):705-712.
  4. Wright MJ, Irving MD. Clinical management of achondroplasia. Arch Dis Child. 2012;97(2):129-134.
  5. Unger S, Bonafé L, Gouze E. Current care and investigational therapies in achondroplasia. Curr Osteoporos Rep. 2017;15(2):53-60.

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